pealead.pages.dev






Är gener och arvsanlag samma sak

GENETIK -EN betalkort HISTORIK

Genetiken äger funnits inom människans dagligt liv beneath tusentals tid. detta existerar enkelt för att titta för att människan ärver utseende samt attribut ifrån sina föräldrar. för att förbättra grödors samt boskaps positiva attribut, genom för att granska samt styra deras förökning, besitter även varit ett viktig förståelse på grund av överlevnad beneath människans historia.

Genetik handlar ifall för att förstå mekanismerna på baksidan detta genetiska arvet. Genetiken handlar ifall hur vetenskapen använder denna förståelse till för att förstå samt utveckla människors levnadsvillkor.

Den vetenskapliga genetiken började beneath mitten från 1800-talet. Då släppte Gregor Mendel ett volym likt hette ”Försök tillsammans med växthybrider”. inom boken redogör denne hur olika attribut ärvs. Mendel utgick ifrån ärtor tillsammans olika attribut, ett sektion plantor plats långa, andra korta. ett sektion ärtor fanns släta, andra skrynklig, o.s.v. han korsade ärtorna tillsammans varandra, undersökte avkomman samt drog slutsatser. Trots för att Mendel ej visste någonting angående DNA kunde han utföra korrekta slutsatser ifall hur attribut ärvdes. Hans teorier ifall arvets mekanismer går ännu för att nyttja. Tyvärr fick hans teorier inget genombrott utan dem glömdes försvunnen. ”Min tidsperiod bör komma” brukade Mendel beklaga sig. Hans sysselsättning återupptäcktes tid 1900, 16 kalenderår efter hans död.

Några decennier senare upptäcktes förändringar inom arvet såsom gav nya anlag vilka ej kunde förklaras tillsammans med Mendels lagar. detta vilket upptäckts fanns mutationer samt vetenskapen menade, helt rätt, för att dessa plats enstaka kritisk drivkraft inom utvecklingen från organismer.

Under den inledande hälften från 1900-talet upptäcktes detta för att kromosomer fanns inom cellkärnan inom par. dem fyra kvävebaserna upptäcktes samt fick sina namn. Rosalind Franklin gjorde dem inledande tydliga röntgenbilderna från DNA-molekylen.

Bild: geralt / Pixabay License

Under mitten från 1900-talet kunde på grund av inledande gången DNA-molekylens struktur beskrivas från James Watson samt Francis Crick. Troligtvis bidrog Rosalind Franklin mot massiv sektion mot upptäckten dock då Nobelpriset delades ut kalenderår 1962 ägde denna avlidit samt blev utan.

Utvecklingen inom gentiken går efter detta genombrott inom rasade takt samt genetiken existerar numera ständigt en aktuellt forskningsområde.

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Informationen angående växters samt djurs uppbyggnad samt utseende finns samlad inom cellkärnan inom dem flesta från organismens celler. inom cellkärnan finns DNA-molekylen. Detta existerar enstaka många massiv molekyl samt dess unika struktur innehåller speciell data. Informationen är kapabel liknas nära enstaka bruksanvisning vilket beskriver hur organismen existerar uppbyggd.

Bild: René Maltete

DNA – Vanligtvis syftar termen DNA vid kurera detta genetiska arvet. samtliga organismer äger DNA. Hos människan finns detta numeriskt värde meter DNA inom stort sett varenda kroppens celler (undantaget existerar dem röda blodkropparna). detta utför DNA:t mot ett från dem största kända molekylerna. Skulle ni plocka ut allt DNA inom kroppen samt lägga inom ett rad kommer ni mot månen samt igen. till för att DNA:t bör ett fåtal lokal inom cellkärnan existerar detta hårt packat. DNA existerar ett förkortning på grund av DeoxiriboNukleinAcid. Arvsanlag, arvsmassa samt genomet existerar synonymer mot DNA samt syftar även vid all din genetiska kod.

Kromosom – Människans DNA existerar uppdelat inom 46 delar. varenda sektion kallas till kromosom. Använder man termen inom plural, kromosomer, menas allt DNA. Antalet kromosomer äger ingenting för att utföra tillsammans hur utvecklad organismen existerar. detta betyder bara hur uppdelad den genetiska koden (DNA:t) existerar inom cellkärnan. Människan äger 46 kromosomer inom varenda fängelse (undantag röda blodkroppar), sniglar besitter 24, hästar äger 64 samt ormbunkar äger ovan 1000 kromosomer. Rekordet hos varelse besitter kungskrabban tillsammans med 416 kromosomer.

En gen existerar enstaka sträcka vid kromosomen. Gener kunna artikel bruksanvisningar på grund av en protein alternativt enstaka egenskap. detta kallas även för att ett gen kodar på grund av en protein alternativt egenskap. Hos människor finns detta mellan 20 000 samt 25 000 olika gener (beroende vid källa). Ibland kodar flera olika gener identisk egenskap mot modell ögonfärg. detta förmå även artikel tvärtom, för att ett gen kodar till flera liknande proteiner.

Kvävebaser – Informationen inom ditt DNA existerar skrivet vid ett kod såsom består från fyra tecken. Dessa kemiska byggstenar heter Adenin, Cytosin, Guanin samt Tymin dock förkortas A, C, G samt T.

Kvävebaserna sitter ständigt ihop numeriskt värde samt numeriskt värde, A tillsammans med T samt C tillsammans G. ifall ni jämför DNA-molekylen tillsammans med ett steg motsvarar varenda baspar en trappsteg. varenda baspar är kapabel kombineras vid fyra sätt: A-T, T-A, C-G, G-C.

Längden vid gen varierar. dem kunna artikel uppbyggda från några hundra baspar mot fler än 100 000.

Om ditt DNA vore ett litteratur skulle kvävebaserna existera tecken, generna skulle existera stycken, kromosomerna skulle existera kapitel.

 

Bild: OpenClipart-Vectors / Pixabay License

 

Fördjupning: 

  • Hemsida – DNA samt kromosomer (genteknik.nu)
  • Film – DNA, kromosom, gen (Bertram Stenlund, svenska, 7.26)
  • Film – From DNA to protein (yourgenome, engelska, 2.41)
  • Film – vilket existerar ett kromosom? (Stated Clearly, 5.03, Engelska)
  • Film – vad existerar DNA samt hur fungerar det? (Stated Clearly, 5.24, Engelska)
  • Film – What fryst vatten a gene? (Stated Clearly, 4.57, Engelska)
  • Film – Where do genes komma from? (Ted-Ed, 4.24, Engelska)

Uppgifter: 

Vad existerar en protein?

Människan existerar uppbyggd från celler likt bildar vävnader, kroppsdel samt organsystem. Kroppens tillverkning från egna proteiner utför oss människor olika samt unika. Nästan samtliga processer inom kroppen styrs från proteiner. mot modell är kapabel proteinerna existera hormoner, enzymer alternativt byggnadsmaterial till kroppen. Proteiner ger oss människor olika utseende mot modell ögonfärg, pigment samt hårfärg. Proteiner ger även attribut liksom mot modell temperament. detta finns 100 000 olika sorters proteiner inom kroppen. Beskrivningen (eller bruksanvisningen) på grund av samtliga proteiner, gällande kroppens utseende samt funktionerna inom kroppens celler, finns inom cellkärnans DNA.

Hur en protein bildas utifrån informationen inom DNA:

Bild: Pontus Wallstedt / UgglansNO

Protein existerar enstaka komponent inom maten såsom existerar betydelsefull för att ett fåtal inom sig. en protein byggs upp från aminosyror. detta finns 20 olika sorters aminosyror. dem flesta aminosyror kunna kroppen egen tillverka dock åtta stycken måste komma tillsammans kosten. då ni äter bryts proteinerna inom maten ner mot aminosyror från matspjälkningssystemet. Dessa aminosyror förs ut inom blodomloppet, tas upp från cellerna via cellmembranet samt används mot för att tillverka kroppens egna proteiner. Livsmedel tillsammans med upphöjd proteinhalt existerar animalisk föda, vattenlevande djur, hönsägg, frön från växter ofta använda som mat samt nötter.

Tillverkningen från protein sker inom cellens ribosomer. sålunda på denna plats går detta till:

1. Bruksanvisningen på grund av proteinet finns inom cellkärnan. då cellen får ett meddelande för att en protein bör tillverkas öppnar sig DNA-molekylen vid den område just var proteinets bruksanvisning finns samt ett kopia görs. Denna avskrivning kallas avskrift. kurir likt transporterar koden mot ribosomen kallas messenger-RNA alternativt bara mRNA. Skillnaden mellan DNA samt RNA existerar för att RNA använder kvävebasen U (Uracil) istället till T (Tymin).

2. inom ribosomen tillverkas proteinet. Tre tecken inom resultat vid mRNA kodar på grund av ett bestämd aminosyra. Aminosyrorna byggs ihop vilket pärlor vid en pärlhalsband. en protein förmå bestå från mellan 50 samt flera tusen aminosyror. varenda pärla vid pärlhalsbandet kunna väljas vid 20 olika sätt eftersom detta finns 20 aminosyror. Därför finns detta nästan oändligt flera sätt för att tillverka en protein vid. Processen, då ribosomen översätter koden vid mRNA samt tillverkar en protein, kallas translation.

3. Proteinet stannar inom cellen alternativt paketeras samt skickas ut.

Bild: istock

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Livet började tillsammans med ett fängelse. Denna fängelse delade sig samt utvecklades mot olika typer från organismer. ett människa består från 100 000 miljarder celler. Celler förökar sig genom delning. detta finns numeriskt värde olika typer från celldelning:

Bild: Pontus Wallstedt / UgglansNO

1. Vanlig celldelning (mitos)

Denna celldelning sker på grund av samtliga celler förutom könscellerna (ägg samt spermie). nära denna celldelning kopieras allt relaterat till gener ämne därför för att den nya cellen blir identisk tillsammans den inledande. inom vanlig celldelning kopieras varenda cellens 46 kromosomer. Dessa celler kallas kroppsceller samt existerar diploida. detta innebär för att dem besitter 23 par kromosomer, alltså numeriskt värde uppsättningar från varenda kromosom.

2. Reduktionsdelning (meios)

En människa skapas genom för att ett spermie smälter samman tillsammans en oval form till för att forma den inledande cellen. Den inledande cellen bör innehålla 46 kromosomer. tillsammans med lätt matematik är kapabel därför könscellerna bara innehålla 23 kromosomer (haploida celler) på grund av för att detta bör stämma. (23+23 = 46).

Bild: w:ja:User:Nami-ja /  public domain

I vanliga celler sitter kromosomerna ihop inom 23 par. Kromosomerna inom varenda par innehåller identisk typ från kunskap. ni äger alltså numeriskt värde bruksanvisningar mot varenda protein (eller egenskap) – enstaka pappavariant samt enstaka mammavariant. nära reduktionsdelning utgår kroppen ifrån enstaka fängelse tillsammans med 46 kromosomer samt skapar unika könsceller tillsammans med 23 kromosomer. nära bildande från könsceller sker enstaka process såsom kallas överkorsning (crossover).

Bild: CNX OpenStax via Wikimedia Commons / CC bygd 4.0

Överkorsning innebär för att kromosomerna inom varenda par blandar sig tillsammans med varandra. varenda kromosom blir enstaka mix från mammans samt pappans gener. detta innebär för att varenda hönsägg alternativt spermie blir helt unik. Detta existerar anledningen mot varför bror/syster liknar varandra dock ej existerar identiska.

Fördjupning: 

  • Film – Genetik sektion 1 (Andreas Sandqvist, 6.44, Svenska)
  • Film – Celldelning (Studi, svenska, 4.21)
  • Film – Mitos (Urplay, 1.59, svenska)
  • Film – Meios (Urplay, 2.36, svenska)

Uppgifter: 

Informationen inom DNA-molekylen används bland annat nära tillverkning från proteiner. nära celldelningen kopierar DNA-molekylen sig eftersom den bör finnas inom båda dem nya cellerna. Detta kallas till DNA-replikation.

DNA-replikation nära celldelning:

Bild: Wikimedia commons / CC 4.0 International

Oavsett vilken typ från celldelning (mitos alternativt meios) innehåller dem nya cellerna genetisk data. DNA-molekyler kopierar sig vid detta sätt:

1. Kvävebaserna vilket håller ihop DNA-molekylen öppnar sig likt en blixtlås.

2. detta finns baserad på kväve (C, G, A, T) åtgärda inom cellen. Dessa kopplas mot dem utan sällskap kvävebaserna vid den ursprungliga DNA-strängen. eftersom dem bara är kapabel sitta vid en bestämt sätt kommer dem numeriskt värde nya strängarna för att bli identiska.

DNA-molekylens struktur kallas dubbel-helix. Den ser ut liksom enstaka stege liksom existerar dubbelt snurrad.

Bild: Pontus Wallstedt / Ugglansno

Den största delen från all informationen inom DNA:t används ej mot något alls. Utifrån den informationen tillverkas inga protein samt den informationen styr inga attribut. detta kallas skräp-DNA (junk-DNA) samt vetenskapen existerar osäkra vid ifall detta äger någon funktion alls. Eventuellt möjligen den hjälper mot för att förbättra nya gener alternativt sålunda förmå detta påverka handling hos andra gener. Däremot går detta för att följa människans tillväxt genom historien tillsammans med hjälp från skräp-DNA.

Bild: Institute of Molecular Medicine

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Vilket biologiskt kön ni besitter bestäms relaterat till gener. en från människans 23 par från kromosomer bestämmer kön. detta existerar par siffra 23 samt kallas könskromosomerna.

Bild: AnnaliseArt / Pixabay License

Kvinnans numeriskt värde könskromosomer kallas XX samt mannens XY. Skillnaden existerar för att mannens en kromosom existerar lite mindre samt mannen besitter därför lite mindre relaterat till gener ämne än kvinnan. ett från mannens könskromosomer samt enstaka från kvinnans kommer slumpmässigt väljas samt ärvas från detta nya barnet.

Redan nära befruktningen bestäms detta vilket kön den nya människan bör äga. angående ett X-spermie hinner inledningsvis blir detta ett flicka. ifall enstaka Y-spermie hinner före blir detta ett pojke.

Bild: Oskar Uggla / UgglansNO

Tabellen ovan visar hur detta blir pojke alternativt flicka. Mammans numeriskt värde könsceller (ägg) syns inom den vänstra kolumnen samt mannens könskromosomer syns inom den översta raden.

Teoretiskt sätt visar tabellen för att detta existerar 50 % chans för att erhålla enstaka flicka samt 50 % chans för att erhålla enstaka pojke. inom verkligheten föds detta 106 pojkar vid 100 flickor.

Tvillingar.

I landet existerar 2,8 % från varenda födslar tvillingfödslar. enstaka tredjedel existerar enäggstvillingar samt numeriskt värde tredjedelar existerar tvåäggstvillingar.

Hur massiv andel enäggstvillingar likt föds inom världen existerar lika. Förmågan för att erhålla tvåäggstvillingar existerar inom högre grad ärftlig samt därför varierar andelen tvåäggstvillingar mellan olika folkslag inom världen.

För tvåäggstvillingar existerar detta numeriskt värde hönsägg såsom besitter befruktas från numeriskt värde olika spermier. Sedan äger dessa foster utvecklats sidled inom mammans livmoder. Tvåäggstvillingar existerar ej mer lika varandra än en vanligt syskonpar såsom föds efter numeriskt värde olika graviditeter.

Bild: LaWr123 /  CCA–  4.0 International

Enäggstvillingar härstammar ifrån en vanligtvis för fortplantning hos djur samt ett spermie. detta befruktade ägget delar sig inom start från fosterutvecklingen samt bildar numeriskt värde foster. Enäggstvillingar besitter identisk DNA samt dem besitter ständigt identisk kön (några ett fåtal undantag finns). Trots för att dem äger identisk DNA existerar dem ej precist lika. Små genetiska skillnader kunna uppstå beneath fosterutveckling. detta ger dem bland annat unika fingeravtryck även fast dem existerar lika. Dock existerar detta omöjligt för att skilja dem åt nära en gentest.

Bild: Alexas_Fotos / Pixabay License

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Vid befruktningen smälter pappans spermie samman tillsammans mammans hönsägg. Deras genetiska ämne förs vidare mot den nya individen. Barnet får enstaka fullständig uppsättning bruksanvisningar ifrån både pappan samt mamman. ni får alltså dubbla uppsättningar. Detta genetiska arv visar sig likt olika attribut hos barnet. Ärftliga attribut kallas även på grund av anlag.

Bild: Oskar Uggla / UgglansNO

Om enstaka viss egenskap undersöks kommer anlagen inom kromosomparet ibland artikel lika varandra samt ibland olika. detta existerar sällsynt för att föräldrarnas anlag blandas således för att barnets egenskap blir något mittemellan. detta vanliga existerar för att den en förälderns anlag bestämmer ovan den andres.

I Mendels klassiska genetik finns numeriskt värde typer från anlag:

  • Dominanta anlag (bestämmande anlag).
  • Recessiva anlag (vikande anlag).

Att äga ett skomakartumme existerar en dominant anlag. ifall ni äger skomakartumme därför besitter tillsammans största sannolikhet även någon från dina föräldrar det.

Bild: Oskar Uggla / UgglansNO

Har ni en dominant anlag förmå ni äga ärvt en dominant anlag från vardera mamma/pappa således för att båda dina egna anlag blir dominanta. alternativt därför äger ni bara ärvt detta dominanta anlaget från din en mamma/pappa. Då besitter ni en dominant anlag såsom syns dock ni besitter även en vikande anlag på grund av egenskapen. till för att en recessivt anlag bör framträda måste båda anlagen existera recessiva.

Anlag liksom syns kallas till fenotyp. Anlag liksom ni små frukter från växter vid dock liksom ej syns kallas genotyp.

För för att ta reda vid hur massiv chans detta existerar för att en anlag bör framträda används korsningsscheman. Dominanta anlag skrivs tillsammans med stora tecken samt recessiva anlag skrivs tillsammans med små bokstäver.

Fördjupning: 

Uppgifter: 

För för att ta reda vid hur massiv chans detta existerar för att en anlag bör framträda används korsningsscheman. Dominanta anlag skrivs tillsammans med stora tecken samt recessiva anlag skrivs tillsammans med små bokstäver.

Nedanstående modell handlar ifall svarta samt vita kaniner. detta skulle lika gärna behärska handla angående ett ytterligare egenskap liksom ärvs vid liknande sätt.

  • Att äga mörk pälsfärg existerar en dominant anlag samt betecknas tillsammans med valfri massiv tecken mot modell R.
  • Att äga ljus pälsfärg existerar en recessivt anlag samt betecknas tillsammans med valfri små tecken mot modell r.
  • Två lika anlag (RR alternativt rr) kallas homozygot .
  • Två olika anlag (Rr alternativt rR) kallas heterozygot.

Exempel 1: Pappa djur äger numeriskt värde dominanta anlag (homozygot), RR. mor djur besitter numeriskt värde recessiva anlag (homozygot), rr.

Kaninbarnen ärver en anlag ifrån varenda mamma/pappa. på grund av för att behärska undersöka varenda kombinationer används en korsningsschema.

Resultat: varenda kaninbarn kommer för att äga mörk päls dock äga anlag på grund av ljus pälsfärg.

Exempel 2: Pappa djur besitter en dominant anlag samt en recessivt (heterozygot), Rr. mor djur besitter en dominant anlag samt en recessivt (heterozygot), Rr.

Resultat:

1 från 4 kaniner kommer för att artikel mörk samt bara äga dominanta anlag. 2 från 4 kaniner kommer för att artikel svarta dock äga anlag på grund av ljus pälsfärg. 1 från 4 kaniner kommer för att existera vit.

Exempel 3: Pappa djur existerar heterozygot. mor djur existerar homozygot tillsammans recessiva anlag, rr.

Resultat:

  • 2 från 4 kaniner kommer för att artikel svarta dock äga anlag på grund av ljus pälsfärg.
  • 2 från 4 kaniner kommer  för att artikel vita.

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Mannen samt kvinnans könskromosomer skiljer sig åt. Mannens Y-kromosom existerar betydligt mindre än X-kromosomen. eftersom kvinnan äger numeriskt värde X-kromosomer samt mannen äger ett X samt ett Y innebär detta för att mannen besitter mindre genetisk ämne än kvinnan.

Det fullfölja för att vissa attribut samt sjukdomar, likt finns vid könskromosomerna, ärvs olika mellan män samt kvinnor. numeriskt värde modell existerar blödarsjuka samt rödgrön färgblindhet vilket inom större utsträckning drabbar män. Blödarsjuka innebär för att kroppen saknar en protein vilket får blodet för att koagulera. angående detta uppstår enstaka blödning, mot modell en sår, finns enstaka fara för att personen förblöder.

Dessa existerar numeriskt värde recessiva sjukdomar. detta innebär för att ifall ni äger en dominant anlag, trots för att ni besitter en recessivt anlag, existerar ni frisk. besitter ni bara recessiva anlag får ni däremot sjukdomen.

Exempel 1: Kvinnan äger anlag på grund av blödarsjuka medan mannen existerar frisk. detta sjuka anlaget indikeras tillsammans med Xb.

Resultat:

  • 1/4 Frisk tjej
  • 1/4 Tjej tillsammans med anlag på grund av blödarsjuka
  • 1/4 Frisk kille
  • 1/4 Kille tillsammans med blödarsjuka

Eftersom kvinnor besitter numeriskt värde X-kromosomer måste båda hennes anlag bära sjukdomen angående denna bör erhålla den. eftersom mannen endast äger enstaka X-kromosom kommer denne erhålla sjukdomen ifall hans X-kromosom besitter anlaget. för att äga numeriskt värde X-könskromosomer ger denna plats en ytterligare skydd mot dessa recessiva sjukdomar.

Exempel 2:  Mamman existerar blödarsjuk samt pappan existerar frisk.

Resultat:

  • 2/4 Tjejer tillsammans med anlag till blödarsjuka
  • 2/4 Killar tillsammans blödarsjuka

Färgblindhet existerar enstaka ytterligare tillbakadragen sjukdom samt blir bestämt tillsammans en färgblindhetstest. detta handlar ifall för att titta siffror alternativt figurer inom ett mosaik från prickar inom olika färger. detta går för att artikel färgblind vid flera olika sätt samt inom olika grad. Olika typer från färgblindhet kunna artikel för att man besitter svårt för att skilja röd-grön eller  gul-blå åt.

Bild: Oskar Uggla / UgglansNO

Fördjupning: 

Uppgifter:

Bild: castleguard / Pixabay License

I exemplet tillsammans kaninerna existerar detta en anlag vilket styr kaninernas pälsfärg. inom verkligheten existerar detta mer komplicerat än sålunda. Flera anlag förmå ibland styra ett egenskap. således existerar detta inom fallet tillsammans ögonfärg. en anlag förmå även styra flera olika attribut. Ibland existerar detta miljön omkring oss likt aktiverar vissa anlag. detta finns anlag liksom hindrar andra anlag för att fungera. inom dagsläget förstår forskarna ej varenda mekanismer på baksidan gener samt anlag.

Det finns även något vilket kallas intermediära anlag. Då existerar inget från anlagen dominanta utan båda anlagen bidrar mot fenotypen (hur oss ser ut).

Den genetiska skillnaden mellan numeriskt värde slumpvis valda människor existerar 0,1 %. för att detta existerar därför lika beror vid för att människoarten ej existerar särskilt gammal.

Bild: Flickr: People /  Creative CommonsAttribution 2.0 Generic

Det är kapabel artikel större genetisk skillnad mellan numeriskt värde människor ifrån identisk folkgrupp än numeriskt värde människor ifrån olika kontinenter. tillsammans undantag ifrån hudfärg samt några erhålla andra yttre attribut är kapabel oss ej yttra något säkert angående enstaka individ tillsammans ledning, från vad oss vet angående hennes härkomst, utifrån en gentest. detta innebär för att detta ej finns något stöd inom genetiken på grund av för att dela in människor inom raser.

Bild: stefaanroelofs / Pixabay License

Mellan människor samt schimpanser existerar den genetiska skillnaden 1 andel. Människan besitter stora genetiska likheter tillsammans andra organismer. mot modell delar ett människa samt tamkatt 90 % från sitt DNA samt enstaka människa samt bananfluga delar 60 % från sitt DNA.

Arv samt miljö

Med Mendels lagar existerar detta enkel för att tro för att chansen för att ärva enstaka egenskap styrs från en procenttal. Tyvärr existerar detta mer komplicerat än därför. Vissa attribut samt sjukdomar äger bara viss ärftlig påverkan.

En sektion attribut påverkas ej från detta genetiska arvet utan från uppväxtförhållanden, inflytande från kompisar samt släkt, livsstil, erfarenheter m.m. Dessa faktorer kallas gemensamt på grund av miljöpåverkan alternativt bara miljö. Musiksmak samt åsikter beror endast vid miljö.

Många attribut existerar ett blandning mellan arv samt miljö. ett duktig sångare alternativt fotbollsspelare behöver både ett talang (arv) dock även extremt många träning (miljö).

Exempel vid attribut likt bara beror vid arv existerar naturlig hårfärg, ögonfärg samt förmågan för att rulla tungan.  och

Fördjupning: 

Uppgifter: 

När cellerna delar sig måste även arvsmassan fördubblas. tillsammans med tanke vid den stora mängd resultat likt bör kopieras (tre miljarder baspar) existerar detta ej konstigt för att detta blir fel ibland. Dessa slumpmässiga fel nära kopieringen kallas till spontana mutationer samt existerar enstaka plötslig förändring inom arvsanlagen.

Mutationer existerar enstaka förutsättning till livets tillväxt (evolutionen). dem existerar även enstaka förutsättning på grund av för att liv bör behärska justera sig mot sin omgivning då den förändrar sig.

Bild: Oskar Uggla / UgglansNO

De flesta mutationer ger inga förändringar. nära grava fel är kapabel cellen självförstöras. enstaka sektion mutationer existerar betydelselösa. Ibland är kapabel mutationer bidra mot för att proteiner förändras samt detta leder mot sjukdomar samt besvär. detta är kapabel räcka tillsammans med för att en baspar förändras på grund av för att detta bör ge enstaka seriös sjukdom. flera spontana aborter beneath graviditeten beror vid för att fostret fått mutationer. ett spontan abort existerar enstaka oplanerad samt plötslig incident mot skillnad mot ett planerad abort.

Bild: Tilly Holland / (CC bygd 2.0)

Sker mutationer inom könscellerna kommer förändringen föras vidare mot barnen. detta kunna artikel enstaka utmärkt mutation alternativt sålunda kunna detta existera enstaka mutation liksom ger upphov mot enstaka genetisk sjukdom. flera genetiska sjukdomar existerar recessiva. detta innebär för att både mamman samt pappan måste bära vid anlaget på grund av för att den bör märkas hos barnet.

Bild: Cnippato78 / Pixabay License

Om ni planerar för att skaffa ungar existerar detta anledningen mot för att ej äga ett partner vilket existerar släkt. detta blir då enstaka större fara för att ni båda små frukter från växter vid identisk recessiva gener till någon genetisk sjukdom. Egyptens faraoner plats tvungna för att gifta sig tillsammans med enstaka gudomlighet samt då fanns urvalet begränsat mot deras personlig syskonskara. Detta gav ungar tillsammans grava sjukdomar såsom berodde vid inavel. inom andra grupper tillsammans med erhålla partners för att välja mellan finns detta fler genetiska sjukdomar mot modell blödarsjuka. modell vid sådana grupper existerar inuiter samt eliten inom olika kulturer mot modell kungligheter samt andra styrande (innan 1900-talet).

Bild: Clker-Free-Vector-Images / Pixabay License

Antalet mutationer inom cellerna ökar nära rökning, angående ni solar många alternativt utsätter dig på grund av gifter samt radioaktivitet. dem flesta sjukdomar vilket människor drabbas från beror vid en samspel mellan gener, miljö samt livsstil.

Fördjupning: 

  • Film – Genetik sektion 3 (Andreas Sandqvist, 9.13, Svenska)
  • Hemsida – Genetisk variation (genteknik.nu)
  • Film – DNA Mutation 3D Animation (Keaton Nye, engelska, 1.16)
  • Film – Mutation (Urplay, 2.32, svenska)
  • Film – Part 1: How does new genetic data evolve? (Stated Clearly, 7.03, Engelska)
  • Film – Part 2: How does new genetic resultat evolve? (Stated Clearly, 8.56, Engelska)
  • Film – Mutationer (Magnus Ehinger, 9.41, svenska)

Uppgifter: 

Cancer

Cancer existerar en samlingsnamn till flera olika sjukdomar. detta finns ungefär lika flera cancersorter såsom celltyper. detta olika cancersorter äger gemensamt existerar för att dem tappar kontrollen ovan sin celldelning. Cancer uppstår då cellen bör dela sig samt detta blir fel inom just den sektion från DNA:t likt beskriver hur celldelningen bör genomföras. Istället till för att dela sig enstaka gång delar cellen sig obegränsat. detta kommer för att bildas enstaka svulst. ett svulst existerar enstaka cellklump utan någon funktion likt förmå utvecklas mot cancer ifall den växer samt sprider sig. Förändringar inom cellens DNA kallas mutation.

Cancer existerar enstaka genetisk sjukdom dock detta betyder ej nödvändigtvis för att den existerar ärftlig. Vissa cancertyper existerar ärftliga, andra delvis samt vissa ej alls. inom flera fall existerar detta dem genförändringar liksom oss skaffar beneath existensen liksom leder fram mot cancer. dem främsta orsakerna mot cancer existerar livsstil ( oftast rökning) samt upphöjd ålder. Cancer behandlas tillsammans med kirurgi, strålning, kemoterapi samt cellgifter.

Downs syndrom

Ibland föds ungar tillsammans fel antal kromosomer. Downs syndrom existerar ett genetisk sjukdom var barnet föds tillsammans enstaka extra kopia från kromosom siffra 21. Barnet får alltså 47 kromosomer totalt.

Bild: piqsels / (Creative Commons Zero – CC0)

Barn tillsammans med Downs syndrom behöver hjälp samt stöd beneath läka existensen. Symptomen kunna existera olika starka beroende vid då den ytterligare kromosomen dök upp beneath fosterutvecklingen. Vanliga symptom existerar sneda ögon, inlärningssvårigheter, hjärtbesvär samt syn- samt hörselproblem.

Könskromosomer

De flesta kromosomfel hos könskromosomerna leder mot missfall beneath graviditeten samt därför existerar dem ej därför vanliga. denna plats följer några modell vid bekymmer tillsammans med könskromosomerna:

Turners syndrom – Personen äger enstaka X-könskromosom dock ingen Y (44+X0). Detta drabbar bara flickor dock tillsammans hjälp från behandling förmå dem leva en normalt liv

Klinefeldters syndrom – Personen äger ett extra X-könskromosom (44+XXY). Denna sjukdom drabbar endast killar. dem identifierar sig själva sällan såsom killar utan liksom något mittemellan (intersexuella). dem lever även en ganska normalt liv, dock vissa äger flera symptom mot modell kvinnlig kroppsform, sen pubertet, m.m

Skillnaden mellan man samt kvinna existerar ej således lätt likt för att tillhöra en biologiska kön. beneath sommar-OS besitter dem tävlandes kön inom löpning varit inom fokus. Tidigare äger kvinnliga idrottare varit tvungna för att gentesta sig till för att bevisa för att dem tävlar vid identisk villkor vilket andra kvinnor. detta finns kvinnor såsom äger Y-kromosomen samt dessa blir manligare vilket ger fördelar inom ett sektion idrotter. Män såsom utför en könsbyte samt tävlar inom damklassen äger även biologiska fördelar. för att noggrant avgöra vem såsom existerar enstaka kvinna alternativt man existerar svårt. Idag existerar könstesterna inom idrotten avskaffade.

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Bioteknik existerar enstaka blandning från biologi samt teknik. en modell vid bioteknik existerar då levande celler används på grund av för att tillverka alternativt förändra föda alternativt medicin. för att jäsa ett deg, tillverka alkohol samt nyttja bakterier inom yoghurt existerar modell vid bioteknik.

Bild: stevepb / Pixabay License

Att kartlägga kromosomerna till för att undersöka fanns dem olika generna existerar placerade kallas genteknik. Människans arvsmassa äger stora likheter tillsammans andra organismers. då vissa från människans gener bör undersökas görs detta istället vid sålunda kallade modellorganismer. Dessa existerar enklare organismer såsom bananflugor, maskar alternativt möss. Fördelen tillsammans för att undersöka gemensamma gener vid dessa varelse existerar på grund av för att detta existerar enklare för att titta hur kommande generationer påverkas eftersom dessa vilt förökar sig snabbare än människor.

En hörnsten inom gentekniken existerar för att känna igen samt bergvägg ut enskilda gener på grund av för att sedan fästa in dem inom identisk individ (fast vid en annat ställe) alternativt inom ett ytterligare organism. Detta kallas hybrid-DNA-teknik samt organismer tillsammans med inklippta gener kallas transgena organismer.

Genteknik inom medicinens tjänst.

Bild: Oskar Uggla / UgglansNO

Hybrid-DNA-teknik används till för att kopiera in gener till vissa mänskliga protein inom bakterier till lätt samt prisvärd produktion mot modell från insulin samt tillväxthormon. Detta äger underlättat enormt på grund av dem såsom drabbats från diabetes alternativt dvärgväxt.

Genterapi existerar ett behandlingsform likt existerar beneath tillväxt. Denna teknik används på grund av för att bota genetiska sjukdomar mot modell cystisk fibros samt blödarsjuka. Läkarna försöker komma åt sjukdomens orsak genom för att ett skadad gen ersätts tillsammans med enstaka frisk gen. Svårigheten tillsammans med tekniken existerar för att överföra generna samt ett fåtal dem aktiva nära korrekt tidpunkt. Effekten stannar hos dem celler vilket behandlats samt försvinner då cellen dör.

Fosterdiagnostik samt gentester.

Människans DNA existerar kartlagt mot 100%. tillsammans hjälp från den kunskapen kunna varenda människor undersöka sitt DNA för för att titta ifall man besitter anlag på grund av genetiska sjukdomar alternativt ärftliga sjukdomar likt framträder sent inom existensen mot modell Huntingtons syndrom alternativt Alzheimers.

Bild: Istock

Fosterdiagnostik existerar en samlingsnamn till flera olika undersökningar likt görs vid foster. ifall detta finns genetiska sjukdomar inom släkten förmå en DNA-test ge svar vid ifall sjukdomens ärvts från barnen. Gentester är kapabel även göras nära provrörsbefruktning till för att sortera ut detta maximalt livsdugliga fostret.

Sedan 2012 används ett teknik såsom kallas Crispr. Tekniken används till för att byta ut enstaka baspar inom arvsmassan till för att rätta ett sjukdomsgen. Crispr används även mot för att stänga från vissa gener alternativt föra in enstaka gen vid ett bestämd ställe inom arvsmassan. Crispr existerar ett exakt samt pålitlig teknik på grund av för att modifiera DNA-strängar tillsammans med hjälp från enzymet CAS-9 vilket fungerar likt ett biologisk sax.

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Att förändra växter samt varelse på grund av för att dem bör ett fåtal attribut vilket människor förbättrad kunna utnyttja existerar inget nytt utan detta besitter följt mänskligheten inom samtliga tider. Grödorna samt djuren tillsammans bäst attribut äger fått föröka sig tillsammans med styrning från människor. dem växter samt vilt såsom används idag mot modell kor samt vete, skulle inte någonsin existera utan människans hjälp. dem behöver kvar människans vård till för att gå vidare artikel produktiva. varenda våra djur som bor i hus existerar modell vid hur vilda varelse besitter blivit tama. samtliga hundraser härstammar ifrån vargen.

Bild: kirahoffmann / Pixabay License

Idag förändras odlade växter genom hybrid-DNA-tekniken alternativt tillsammans Crispr. vetenskapsman klipper ut önskade gener ur växters DNA-molekyl samt sätter in dem inom andra växter. Genmodifierade organismer kallas GMO.

Dessa existerar några från fördelarna tillsammans med GMO:

  • Växter såsom existerar resistenta mot skadeinsekter.
  • Växter liksom existerar immuna mot ogräsmedel.
  • Växter såsom existerar ytterligare näringsriktigt sammansatta mot modell Golden Rice likt innehåller höga halter från vitaminer (framför allt A). detta används inom delar från världen var människor lider från bristsjukdomar.
  • Växter vilket tål kall luft förbättrad samt därför kunna kultiveras inom kallare klimat.
  • Tomater såsom kunna hålla sig färska många längre än normalt.
  • Getter vilket producerar läkemedel inom sin mjölk.
  • Den odlade laxen äger fått enstaka gen såsom utför för att den växer snabbare.

Forskare äger ej kunnat bevisa för att genmanipulerad föda skulle ger upphov mot hälsorisker till människor.

Dessa existerar några från nackdelarna tillsammans GMO:

  • Risk för att växter tillsammans med onaturliga attribut sprids ut inom naturen samt får ekosystemen ur balans. alternativt för att dem genmodifierade växterna förökar sig tillsammans med andra växter samt vid således sätt sprider dem konstgjorda egenskaperna.
  • Det existerar enkelt för att bara titta fördelarna, dock denna undersökning existerar kontroversiell eftersom flera människor existerar emot genmodifierad föda. detta finns flera människor såsom ej tycker för att detta existerar okej för att mixtra tillsammans med naturen.
  • Vad sker angående en företag ensamt får rättigheten för att framställa samt nyttja vissa grödor?
  • Dessa supergrödor riskerar för att minska den biologiska mångfalden.
  • Bönder vilket odlar vid traditionellt sätt riskerar för att kämpa ut eftersom dem ej är kapabel konkurrera.

Bild: Kevin Trotman / (CC BY-NC-ND 2.0)

Fördjupning: 

  • Film – planta samt djurförädling (Andreas Sandqvist, 6.40, Svenska)
  • Film – Genteknik 1 (Andreas Sandqvist, 8.36, Svenska)
  • Artikel – GMO -bluffen (miljo-utveckling.se)
  • Hemsida – GMO lagstiftning (genteknik.nu)
  • Film – GMO (Kurzgesagt, 9.03, Engelska)
  • Film – GMO (Urplay, 2.25, svenska)
  • Film – Gyllene riset (Urplay, 9.00, svenska)
  • Film – Genetisk modifierade organismer (Magnus Ehinger, 11.32, svenska)

Uppgifter: 

En klon existerar enstaka precist genetisk kopia från enstaka organism. Enäggstvillingar existerar varandras kloner. ett sektion vilt äger både sexuell förökning samt kunna klona sig mot modell växtlöss. dem äger könlös befruktning samt barnen existerar kloner från modern. Även inom växternas planet finns könlös förökning mot modell rotfrukt samt jordgubbar. för att ta sticklingar ifrån enstaka flora existerar för att klona den.

Bild: suju / Pixabay License

I ungefär 20 tid besitter vetenskapsman kunnat klona större vilt. en från dem inledande däggdjuren plats fåret Dolly (år 1997). DNA:t ifrån ett fängelse ifrån Dollys mor planterades in inom enstaka äggcell till för att föras in inom en annat fårs livmoder. Sedan föddes ett genetisk kopia från Dollys mor. idag äger vetenskapsman klonat katter, hundar, hästar, kor samt andra djur.

Bild: Willgard / Pixabay License

En vetenskaplig vision existerar för att utvinna DNA ifrån utdöda varelse samt återskapa dem. mot detta behövs djurets DNA (fossiler fungerar inte) samt en liknade vilt var embryot är kapabel planteras in samt växa. vetenskapsman besitter idag kartlagt mammutens DNA samt tänker nyttja elefanthonor liksom surrogatmammor.

Vetenskapen önskar gärna klona varelse eftersom dem önskar äga identiska försöksdjur. detta skulle underlätta testerna samt utveckla resultaten då nya mediciner bör tillverkas.

Kloning från varelse existerar idag tillåtet inom flera länder. inom vissa länder mot modell USA existerar detta tillåtet för att sälja varor ifrån klonade varelse. detta existerar även tillåtet för att klona djur som bor i hus mot modell tamhund samt husdjur. detta möjligen dör samt saknas från familjen?

Att klona ett människa existerar förbjudet då detta anses existera etiskt felaktigt samt ansvarslöst eftersom tidigare kloningsexperiment tillsammans med andra däggdjur kantats från misslyckade försök tillsammans aborter samt missbildningar.

Kinesiska vetenskapsman klonade kalenderår 2017 apor tillsammans identisk teknik likt tillsammans fåret Dolly. detta tekniska steget mot för att klona människor existerar därför ej således stort idag. detta finns idag inga bekräftade fall tillsammans med klonade människor.

I Europa samt USA existerar detta sedan tid 2005 förbjudet för att klona kurera människor. detta existerar dock tillåtet för att klona tidiga embryon samt kroppsceller då detta existerar viktigt för att dem ej stöts försvunnen mot modell nära transplantationer. inom asiatiska länder äger forskningen kommit längre eftersom dem ej äger lika stränga lagar. Bilden nedan visar en tidigt embryo bara några celler stort.

Bild: DrKontogianniIVF / Pixabay License

Fördjupning: 

Uppgifter: 

Lösa brott

Bild: West Midlands Police / (CC BY-SA 2.0)

Polisens användning från DNA-teknik underlättar brottsbekämpningen. detta räcker tillsammans med en hårstrå på grund av för att enstaka en person som har begått ett brott bör behärska knytas mot enstaka brottsplats. Hos polisen finns en DNA-register för att jämföra tillsammans med eftersom personer likt begår förbrytelse likt kunna ge fängelsestraff topsas samt DNA-provet sparas. Polisen jämför även sina DNA-register tillsammans andra länder på grund av för att åtgärda förbrytelse ovan avgränsningar. enstaka sektion gamla förbrytelse klaras upp idag tillsammans hjälp från DNA-teknik. Även dömda personer äger blivit fria samt fått skadestånd då detta inom efterhand bevisats tillsammans DNA-test för att dem varit oskyldiga.

Polisen äger idag även chans för att nyttja databaser var människor lämnat in sitt DNA på grund av släktforskning. ifall ett kriminells individ anhörig lämnar in en DNA-prov går detta för att spåra den kriminella tillsammans hjälp från detta.

Idag går detta för att förebygga förbrytelse genom för att märka sina saker tillsammans med en unikt DNA-spår. detta existerar omöjligt för att ta försvunnen samt syns inom UV-ljus. för att märka tillsammans med DNA existerar en effektivt sätt för att bevisa vem sakerna tillhör. Även denna plats finns en internationellt samarbete.

Faderskapsmål

Bild: gdakaska / Pixabay License

Faderskapsmål blir bestämt enkelt tillsammans en DNA-test. DNA-test används även då personer hävdar för att dem existerar nära släkt tillsammans med enstaka berömd individ alternativt ett förmögen individ samt nära arvstvister.

Identifiering

Vid katastrofer används DNA-tester på grund av identifiering från lik. Offrens dna jämförs tillsammans nära släktingars. DNA-identifiering används även på grund av för att känna igen kungar samt kända personer vilket levde på grund av länge sedan. Identifieringen från Kopernikus kvarlevor existerar en sådant modell. Nyligen löstes mysteriet tillsammans med seriemördarens Jack the Rippers identitet tillsammans med hjälp från DNA-test. Även Englands monark Richard den III liksom levde vid Medeltiden identifieras tillsammans DNA-test sålunda sent liksom 2016.

Fördjupning: 

Uppgifter:

Genbanker

Bild: Landbruks- og matdepartementet / (CC BY-ND 2.0)

Naturen äger ofta den bästa biologiska lösningen då vetenskapsman letar efter god samt användbara varor. en klassiskt modell existerar för att spindeltråd existerar starkare än stål. Den biologiska mångfalden existerar nödvändig på grund av framtida upptäckter från mediciner samt ämne. till för att ej förlora något från denna genetiska kunskapsreserv upprättas olika typer från genbanker. var samlas DNA ifrån en stort antal varelse samt växter liksom ett säkerhet ifall världen skulle drabbas från ett massiv katastrof. Dessa genbanker fungerar såsom ett modern Noaks pappersark. vid Svalbard inom Norge finns ett genbank tillsammans med varenda världens fröer. Den existerar tänkt för att rädda mänskligheten ifall detta sämsta skulle hända.

Spåra ditt ursprung

Bild: NordNordWest / public domain

Cellens energifabriker, mitokondrierna, innehåller även ett bit DNA. Den DNA-sekvensen ärvs inom stort sätt oförändrad vid mammans blad. tillsammans med hjälp från mitokondrie-DNA kunna ni spåra släktingar vid mammans blad några 100 000 kalenderår bakåt inom tiden. Roligt angående ni önskar känna till ifall ni besitter kungligt blod alternativt då samt vilken väg släkten tog då den utvandrade ifrån Afrika.

Mannens y-kromosom ärvs vid liknande sätt inom stort sätt oförändrad ifrån far mot son. ifall ni besitter ett y-kromosom alternativt får lite saliv från din far kunna ni utföra motsvarande test till för att ta reda vid din pappas släkt.

Vill ni kartlägga ditt DNA på grund av för att titta ifall ni äger anlag på grund av några genetiska sjukdomar går detta även för att genomföra.

Epigenetik

Epigenetik existerar en nytt forskningsområde likt handlar angående för att generna kunna påverkas vid andra sätt än genom mutationer.

Det handlar ifall hur generna används. varenda gener existerar ej påslagna överallt. inom enstaka muskelcell existerar bara muskelgenerna påslagna, samt inom ögonen existerar istället ögongenerna aktiva. för att enäggstvillingar ej existerar identiska anses bero vid epigenetik.

Epigenetik fungerar vilket enstaka länk mellan arv samt miljö. mot modell ifall tidigare generationer besitter blivit utsatta till svält är kapabel detta påverka ofödda ungar. Både negativt samt positivt.

Fördjupning: 

Uppgifter: