Hur länge kan man äta desloratadin

Ta ständigt detta läkemedel noggrant i enlighet med skildring inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar från din läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

• Spara denna resultat, ni är kapabel behöva läsa den igen.

• Vänd dig mot apotekspersonalen angående ni behöver mer kunskap alternativt råd.

• ifall ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna data. titta del 4.

• ni måste prata tillsammans läkare ifall ni ej mår bättre alternativt angående ni mår sämre efter 7 dagar.

I denna bipacksedel finner ni resultat om:
1. vilket Desloratadine Sandoz är samt vilket detta används för
2. vilket ni behöver känna till innan ni tar Desloratadine Sandoz
3. Hur ni tar Desloratadine Sandoz
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Desloratadine Sandoz ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Vad Desloratadine Sandoz är

Desloratadine Sandoz innehåller desloratadin liksom är en antihistamin.

Hur Desloratadine Sandoz verkar

Desloratadine Sandoz är en antiallergiskt läkemedel vilket ej gör dig dåsig. detta hjälper mot för att hålla dina allergiska reaktioner samt deras symtom beneath kontroll.

När Desloratadine Sandoz bör användas

Desloratadine Sandoz lindrar symtomen nära allergisk rinit (inflammation inom nässlemhinnan orsakad från allergi, mot modell hösnuva alternativt allergi mot dammkvalster) hos vuxna samt ungdomar 12 år samt äldre. Dessa symtom omfattar nysningar, rinnande alternativt kliande näsa, gomklåda samt kliande, röda alternativt vattniga ögon.

Desloratadine Sandoz är kapabel även ordineras från läkare för användning för för att lindra symtom från urtikaria (en hudåkomma orsakad från allergi). Dessa symtom omfattar klåda samt nässelutslag.

Lindring från dessa symtom varar kurera dagen samt hjälper dig för att upprätthålla normala vardagssysslor samt normal sömn.

Desloratadin liksom finns inom Desloratadine Sandoz förmå också existera godkänd för för att behandla andra sjukdomar såsom ej nämns inom denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- alternativt ytterligare hälso- samt sjukvårdspersonal angående ni besitter ytterligare frågor samt följ ständigt deras instruktion.

Ta ej Desloratadine Sandoz

• om ni är allergisk mot desloratadin alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6) alternativt mot loratadin.

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska innan ni tar Desloratadine Sandoz:

• om ni alternativt någon inom din släkt besitter haft krampanfall.

• om ni besitter reducerad njurfunktion.

Barn samt ungdomar

Ge ej detta läkemedel mot ungar beneath 12 år.

andra läkemedel samt Desloratadine Sandoz

Det finns ej några kända interaktioner mellan Desloratadine Sandoz samt andra läkemedel.

Tala ifall för läkare alternativt apotekspersonal ifall ni tar, nyligen besitter tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel.

Desloratadine Sandoz tillsammans med föda, beverage samt alkohol

Desloratadine Sandoz förmå tas tillsammans alternativt utan mat.

Var försiktig angående ni tar Desloratadine Sandoz tillsammans tillsammans med alkohol.

Graviditet, amning samt fertilitet

Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni kunna existera gravid alternativt planerar för att skaffa små människor, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni tar detta läkemedel.

Intag från Desloratadine Sandoz rekommenderas ej ifall ni är gravid alternativt ammar.

Fertilitet

Det finns inga fertilitetsdata för män samt kvinnor.

Körförmåga samt användning från maskiner

Vid rekommenderad dos förväntas ej detta läkemedel påverka din förmåga för att köra alternativt använda maskiner. Även ifall dem flesta personer ej känner sig dåsiga, rekommenderas för att man ej utför aktiviteter såsom kräver skärpt uppmärksamhet, såsom för att framföra fordon alternativt använda maskiner tills ni vet hur ni reagerar på läkemedlet.

Du är själv ansvarig för för att bedöma angående ni är inom kondition för att framföra motorfordon alternativt utföra arbeten vilket kräver skärpt uppmärksamhet. ett från faktorerna likt förmå påverka din förmåga inom dessa avseenden är användning från läkemedel på bas från deras effekter och/eller biverkningar. detaljer från dessa effekter samt biverkningar finns inom andra del. Läs därför all upplysning inom denna bipacksedel för vägledning. Diskutera tillsammans din läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.

Ta ständigt detta läkemedel noggrant i enlighet med detaljer inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar från läkare alternativt apotekspersonal. Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal ifall ni är osäker.

Vuxna samt ungdomar 12 år samt äldre

Rekommenderad dos är ett medicindos enstaka gång dagligen tillsammans med vätska, tillsammans med alternativt utan mat.

Detta läkemedel bör sväljas.

Tabletten sväljes hel.

Kontakta läkare angående förbättring ej ses efter 7 dagars behandling.

Behöver man använda Desloratadine Sandoz längre tidsperiod än 3 månader, bör man kontakta läkare för för att undersöka ifall symtomen äger ett ytterligare orsak.

Om ni äger tagit för massiv mängd från Desloratadine Sandoz

Ta Desloratadine Sandoz precist i enlighet med presentation inom denna bipacksedel eller i enlighet med anvisningar från läkare alternativt apotekspersonal. Inga allvarliga bekymmer är för att förvänta nära ej avsiktlig överdos.

Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt ifall t.ex. en unge fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta läkare, vårdinrättning alternativt Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning från risken samt rådgivning.

Om ni äger glömt för att ta Desloratadine Sandoz

Om ni äger glömt för att ta din dos inom rätt tidsperiod bör ni ta den så snart liksom möjligt samt sedan gå åter mot den vanliga doseringen. Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos.

Om ni slutar för att ta Desloratadine Sandoz

Om ni besitter ytterligare frågor angående detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Liksom samtliga läkemedel förmå detta läkemedel orsaka biverkningar, dock samtliga användare behöver ej få dem.

beneath marknadsföringen från desloratadin äger fall från allvarliga allergiska reaktioner (svårigheter för att andas, pipljud, klåda, nässelutslag samt svullnad) rapporterats inom många sällsynta fall. angående ni får någon från dessa allvarliga biverkningar, avsluta för att ta läkemedlet samt sök omedelbart akut läkarvård.

I kliniska prövningar på vuxna fanns biverkningarna ungefär desamma liksom tillsammans med enstaka overksam medicindos. Trötthet, muntorrhet samt huvudvärk rapporterades emellertid oftare än tillsammans enstaka overksam medicindos. Hos ungdomar plats huvudvärk den maximalt vanligt rapporterade biverkningen.

I kliniska prövningar tillsammans desloratadin besitter följande biverkningar rapporterats som:

Vanliga (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 användare)

• Trötthet

• Muntorrhet

• Huvudvärk.

Vuxna

Under marknadsföringen från desloratadin besitter följande biverkningar rapporterats som:

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp mot 1 från 10 000 användare):

• Allvarliga allergiska reaktioner

• Utslag

• Bultande alternativt oregelbundna hjärtslag

• Snabba hjärtslag

• Magsmärtor

• Illamående

• Kräkningar

• Orolig mage

• Diarré

• Yrsel

• Dåsighet

• Sömnsvårigheter

• Muskelsmärtor

• Hallucinationer

• Kramper

• Rastlöshet tillsammans med ökad kroppsrörelse

• Leverinflammation

• Avvikande leverfunktionstester

Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

• Avvikande beteende

• Aggression

• Nedstämdhet

• Torra ögon

• Onormal svaghet

• Gulfärgning från hud och/eller ögon

• Ökad känslighet inom huden för solljus, även nära soldis samt för UV-ljus, mot modell för UV-ljus inom solarium

• Förändring inom hur hjärtat slår

• Viktökning

• Ökad aptit.

Barn

Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)

• Avvikande beteende

• Aggression

• Långsamma hjärtslag

• Förändring inom hur hjärtat slår

• Viktökning

• Ökad aptit.

Rapportering från biverkningar

angående ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna resultat. ni är kapabel också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen angående läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
låda 26
751 03 Uppsala

Förvara detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum likt anges på kartongen samt blistret efter Utg.dat. alternativt EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Använd ej detta läkemedel ifall ni märker någon förändring inom tabletternas utseende.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel liksom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är desloratadin. varenda filmdragerad medicindos innehåller 5 mg desloratadin.

• Övriga innehållsämnen är:

  Tablettkärna: majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, hypromellos, kolloidal vattenfri kiseldioxid, hydrogenerad vegetabilisk olja (typ 1).

  Tablettdragering: Opadry Blue 03B50689 (hypromellos E464, titandioxid E171, makrogol 400 E1521, indigotin E132).

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

Ljusblå, rund, bikonvex filmdragerad medicindos, märkt tillsammans med ”5” på en sidan.

Diameter 6,50 ± 0,10 mm.

Desloratadine Sandoz tillhandahålls inom blister såsom består från OPA/Al/PVC/Al alternativt PVC/Aclar/Al.

Förpackningsstorlekar (endosförpackade):

1x1, 2x1, 3x1, 5x1, 7x1, 10x1, 14x1, 15x1, 20x1, 21x1, 30x1 filmdragerade tabletter

Förpackningsstorlekar:

1, 2, 3, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 filmdragerade tabletter.

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande för försäljning samt tillverkare

Innehavare från godkännande för försäljning:

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark

Tillverkare:

Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2 D, 9220 Lendava, Slovenien

Denna bipacksedel ändrades senast 2022-10-24